Cateterismo Cardíaco Derecho
La cateterización de las cavidades derechas del corazón permite diagnosticar estados de shock, edema pulmonar, hipertensión pulmonar, entre otros.
La cateterización de las cavidades derechas del corazón permite diagnosticar estados de shock, edema pulmonar, hipertensión pulmonar, enfermedad valvular o shunts, mediante registro de presiones, gasto cardíaco, saturación de oxígeno o biopsias. Además de las complicaciones comunes a cualquier procedimiento de cateterización cardiaca, en el cateterismo derecho es frecuente la aparición de arritmias y más raramente puede producirse también rotura de la arteria pulmonar e infarto pulmonar.
Para que se haga el cateterismo derecho.
La evaluación de la función cardiopulmonar que se obtiene con el cateterismo derecho, conlleva implicaciones diagnósticas, pronósticas y terapéuticas para los pacientes.
El cateterismo derecho no solo establece el diagnóstico preciso de hipertensión arterial pulmonar (HAP); sino también su gravedad y permite además conocer mucho acerca de los factores fisiopatológicos implicados en la génesis de la misma como el sitio predominante del problema.
Además del estudio de la HAP, el cateterismo derecho permite conocer las posibles relaciones con la disfunción ventricular derecha.
Angiografía pulmonar.
Cateterismo cardiaco derecho y las técnicas angiográficas adecuadamente es posible realizar una adecuada valoración anatómica del sistema vascular pulmonar; que permite en diversos tipos de trastorno definir sus características estructurales, junto con el registro de presiones este procedimiento facilita además el estudio de este sistema desde un punto de vista funcional.
Las indicaciones más frecuentes para una angiografía pulmonar son:
- Embolia pulmonar entidad en que dicho procedimiento sigue ocupando un lugar privilegiado como prueba de alta especificidad diagnóstica.
- Fístulas arteriovenosas pulmonares.
- Estenosis de las arterias pulmonares periféricas.
- Arteritis Takayasu tipo IV.
- Dilatación idiopática de la arteria pulmonar.
- Agenesia unilateral de la rama principal de la arteria pulmonar.